Преднизолон, лейкоцим, тималин, деринат. Мой опыт

В интернете много, конечно, инструкций по этим препарата и научных статей, но опыта не сыскать. Вот делюсь, но помнить нужно, что мы, как отпечатки пальцев, все разные.
За 3. 5 месяца прохождения ХТ лейкоциты падали раз 15 вплоть до 0.8.
Назначали преднизолон, лейкостим.
Вчера спросила у врача: «В каких случаях назначают лейкостим, а в каких преднизолон?» Ответ был таким: » Если ниже 3.2 –лейкостим, выше – преднизолон» Напомню, что норма от 4 до 9 в степени. Мнения некоторых врачей могут отличаться. Принцип приблизительно такой.
Преднизолон назначают по 6 таблеток по 5 мг (30 мг) в день. Первая доза с утра до 9-10 часов с утра, вторая в обед (4+2). Хотя может быть другая схема 3+2+1 по 3-5 дней. Иногда принимают со снижением ежедневно (6, 5, 4, 3, 2, 1). Я пробовала по 1 дню, по 2, по 3, по 5 и со снижением (как получалось перед ХТ). После первой капельницы лейкоциты повысились с 2.5 до 10 за 1 день. Последний раз за не повысились за 1 день, но улучшение состояния почувствовала. На второй день – уже кайф и в плане физического, и в плане психологического состояния!
Преднизолон – препарат серьезный, только по назначению врача. Слышала, что могут болеть кости, ведет к остеопорозу. Не знаю, не почувствовала. Наоборот, его назначают часто пожизненно при ревматоидных артритах и других ревматических заболеваниях. Мне легче по всем пунктам. Предполагаю, что есть какое-то не выявленное аутоимунное заболевание, потому что такого физического благополучия не ощущала даже 30-40 лет назад. Все спрашиваю у врачей о постоянном приеме препарата. Пока молчат. Чувствую себя полноценным гражданином общества на второй день. Более длительный прием и постоянный может вызывать набор веса и зависит еще от дозы. Многим он спасает жизни. Но у меня есть еще постоянная проблема – гнойная инфекция. В данном случае преднизолон сомнителен, если только параллельно с антибиотиком.
Дексаметозон намного сильнее и его вводят, как премедикацию, перед капельницей ХТ. Поэтому в первый и второй день после ХТ больные часто чувствуют себя неплохо.
Отмена гормона может вызывать резкое ухудшение. Здесь экспериментов не должно быть. У меня наступает быстрое к нему привыкание или зависимость. Гормоны могут подавлять работу надпочечников, и это не есть хорошо. Помню, оперировала глаза, и там врач назначал 10 дней дексаметозон параллельно с антибиотиком. И получилось так, что окулист мне очень тогда подправила неожиданно лор проблему – ларингит. Я стала разговаривать громко, свой голос не узнавала. Обычно у меня приглушенный. Потом еще капала гормональные капли в глаза 2 месяца. Так вот даже капли вызвали синдром отмены.
И сейчас где-то через часа 2 после приема преднизолона или дексаметозона голос становится другим, легче дышать. Резко улучшает аппетит. Может повышать сахар. Осторожно надо принимать при гипотиреозе ( у меня есть такая проблема).
Лейкостим. Да, повышает лейкоциты. Подкожно делают.
Тималин. Врач отзывается о нем, как не очень эффективном препарате. Знакомая онкобольная отзывается хорошо. Принимает постоянно на 2-3 день после ХТ по 10 дней. Говорит, что он ей очень помогает от болей в костях. У нее постоянно хороший гемоглобин и лейкоциты. Я принимала 2 раза по 5 – 8 дней. Большого эффекта не заметила. Лейкоциты последний раз все равно снизились, но иголки на его фоне практически не носились по всему телу.
Деринат. Пробовала 2 раза. Дорогой препарат, держал лейкоциты недолго. На 5 день снизились. Возможно, нужна другая схема – 1 раз в 72 часа. Когда-то назначал иммунолог.
В целом получается, что в месяц я принимаю 20 дней преднизолон в основном параллельно с антибиотиком. Это много. Лейкопению и нейтропению мне выставляли и раньше до диагноза. ХТ все усугубляет.
На эту же тему
PS. На фоне кайфа от преднизолона напекла пирожков и пирог с капустой на одном дыхании. Тесто и начинка одинаковая, но пирог вкуснее. Разный температурный режим. Пирожки получаются почему-то суховатыми. Теперь думаю, кого бы угостить.

Дексаметазон при онкологии: для чего назначают уколы

Рак — это серьёзное заболевание, с которым организм человека не в состоянии справиться без помощи специальных медикаментов. Дексаметазон является препаратом, что часто применяют в лечении онкозаболеваний.

Он имеет ряд особых характеристик, с которыми следует обязательно ознакомиться до начала его применения.

Некоторые врачи считают рациональным использовать дексаметазон при онкологии, другие же, наоборот,советуют отказаться от него.

Использование дексаметазона при онкологии

Дексаметазоном называют препарат, что входит в базу курса химиотерапии. Как правило, он является важной составляющей эффективного лечения рака.

Средство представляет собой синтетический глюкокортикостероид. Оно способно проникать в ЦНС (центральная нервная система), препятствует образованию воспалительных процессов в организме, а также обладает иммунодепрессивным эффектом.

Глюкокортикостероиды — это стероидные гормоны, которые продуцируются корой надпочечников. Они имеют разностороннее влияние на организм: способствуют правильному обмену веществ, помогают регулировать работу иммунной системы, имеют противовоспалительное и антиаллергическое действие. Могут взаимодействовать с другими гормонами.

Полезные характеристики препарата:

  • имеет противовоспалительный и противоаллергический эффекты;
  • способствует полноценному углеводному и белковому обменам;
  • усиливает процесс синтеза высших жирных кислот и триглицеридов (липидный обмен);
  • имеет противошоковое действие;
  • воздействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами;
  • проявляет антитоксический эффект.

Применение дексаметазона разрешается исключительно после полноценного осмотра у специалиста. При этом сохраняется индивидуальный подход к каждому пациенту. Такое опасное заболевание, как рак требует комплексного и заранее продуманного лечения. Нередко используется дексаметазон при химиотерапии.

Возможные противопоказания

Препарат имеет широкий спектр действия. Но несмотря на это существует ряд противопоказаний, на которые также следует обращать внимание, чтобы избежать нежелательных последствий.

Принимать дексаметазон не рекомендуется при:

  • болезнях ЖКТ (желудочно-кишечного тракта) в обостренных формах;
  • серьёзных заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, сердечная недостаточность);
  • иммунодефицитных болезнях (ВИЧ, СПИД).

Глюкокортикостероиды существенно влияют на рост и полноценное развитие ребёнка. Назначаться дексаметазон в данном случае может исключительно по абсолютным врачебным показаниям. Дополнительно ведётся постоянное тщательное наблюдение со стороны специалистов.

Средство имеет список побочных действий. Чтобы знать, к чему нужно быть готовым, нужно с ними ознакомиться.

При применении медикамента во время химиотерапии можно наблюдать:

  • нарушение сердечного ритма;
  • увеличение артериального давления;
  • нарушения аппетита;
  • обострение заболеваний ЖКТ (если таковые имеются);
  • повышение показателей глюкозы в крови;
  • ухудшение работы надпочечников;
  • периодичные головокружения;
  • приступы головной боли;
  • нарушения сна.

При использовании сразу нескольких медикаментозных препаратов, необходимо учитывать их совместимость. Для лечения онкологии назначают целый комплекс процедур, с которыми не всегда разрешается употреблять дексаметазон.

В каких случаях применение дексаметазона оправдано

Как правило, рекомендуют использовать дексаметазон при раке, так как он может существенно улучшить самочувствие больного. Однако бывают ситуации, когда препарат может привести к осложнениям. Выделяют два основных случая, когда от лекарства стоит отказаться.

  1. При наличии сахарного диабета. Приём глюкокортикостероидов может привести к диабетической коме.
  2. При наличии заболеваний, которые существенно ухудшают работу иммунной системы.

Однако если брать во внимание второй пункт, то некоторые онкологи всё равно настаивают на применении дексаметазона. Чтобы он не усугублял работу некоторых систем органов, врачи параллельно назначают другие препараты, способные поддерживать необходимый уровень жизни организма.

Сахарный диабет является веской причиной для отказа от глюкокортикостероидов. Медикаменты будут иметь исключительно негативное влияние. Возможен преждевременный летальный исход.

Использование дексаметазона оправдано в случае комплексной терапии под постоянным наблюдением специалистов. Врачи должны регулярно проводить осмотры до и после приёма каждого из препаратов, чтобы знать, как организм больного реагирует на выбранные для лечения средства.

Основные правила применения

Чтобы лечение приносило максимальный эффект, важно учитывать все предписания врача. Как правило, в начале лечения больному (или его близкому родственнику) предоставляется полная инструкция по применению дексаметазона. Она напрямую зависит от индивидуальных особенностей организма каждого пациента и его реакции на средства, которые параллельно используются при терапии.

В случае, когда пациент не находится в медицинском учреждении, а занимается лечением и в домашних условиях, врачи рекомендуют отдать предпочтение дексаметазону в таблетках.

Специалисты советуют придерживаться ряда основных правил, которые помогут сделать процесс лечения более безопасным.

  1. Нужно обязательно запомнить название препарата, так как существует немало лекарств, названия которых созвучны.
  2. Придерживаться доз, предписанных лечащим врачом. Как правило, указывается дозировка перед химиотерапией. Любые отступления от указаний могут ухудшить общее состояние пациента.
  3. Таблетки принимаются ежедневно по утрам. Оптимальный вариант приёма — 8 утра, после завтрака. Запивать таблетки рекомендуется молоком.
  4. Если больному сложно принимать лекарство в первоначальном виде, разрешается размельчать таблетки до порошка.
  5. Пропускать приём медикаментов нельзя. Однакоесли по каким-то обстоятельствам в указанное время выпить таблетки не получилось, допускается провести эту процедуру в вечернее время суток.
  6. Дома обязательно должен быть небольшой запас таблеток. Дополнительная упаковка таблеток на крайний случай никогда не будет лишней. Хорошо, если в домашней аптечке найдётся и ампула с дексаметазоном.
  7. При появлении болей в животе или при резком повышении давления следует сразу звонить к врачу. Чем быстрее получится устранить проблему, тем меньшая вероятность усугубления болезни.
  8. При беседе с любыми медработниками нужно ставить их в известность о том, что больной принимает дексаметазон.
  9. Употребление спиртных напитков должно свестись к минимуму.
  10. Диета должна заранее обсуждаться со специалистами, которые проводят комплексное лечение онкологии.

Если большинство процедур терапии проводится в медицинском учреждении, то можно использовать препарат и в форме раствора для инъекций. Укол должен делать исключительно медработник.

Отзывы людей, которые уже неоднократно сталкивались с данным препаратом, можно отыскать на различных форумах, посвящённых здоровью. Они включают в себя дельные советы относительно эффективного противостояния болезни.

Однако при этом не стоит забывать, что организм каждого человека по-разному реагирует на употребление того или иного медикамента.

Дексаметазон при химиотерапии

Практика показывает, что большинство пациентов, узнающих о необходимости проведения им химиотерапии, чаще всего опасаются развития мучительной тошноты и рвоты. Как ни странно, и многие врачи – не онкологи убеждены в том, что проведение цитостатического лечения невозможно без развития этих побочных явлений.

Стоит признать, что такое мнение имеет под собой некоторые «исторические» корни. В 1983 году при проведении опроса онкологических больных именно тошнота и рвота были отмечены пациентами, как первый и второй по значимости побочный эффект химиотерапии.

Несмотря на то, что эти осложнения не представляют непосредственной угрозы для жизни, они субъективно крайне тяжело переносятся больными.

Кроме снижения качества жизни, тошнота и рвота могут приводить и к вполне объективным проблемам: невозможности приема таблетированных препаратов, обезвоживанию, желудочным кровотечениям и т.д. В ряде случаев тошнота и рвота могут даже служить причиной отказа больного от продолжения лечения.

Именно это и послужило поводом для проведения большого количества исследований, посвященных противорвотной терапии, разработке и внедрению новых эффективных противорвотных препаратов и режимов их применения.

Благодаря научному поиску, к 2002 году оптимизация противорвотной терапии позволила исключить тошноту и рвоту из десятки проблем, наиболее значимых с точки зрения пациента, получающего цитостатическую терапию. Необходимо отметить, что такого прогресса удалось достичь благодаря соблюдению выработанных стандартов противорвотной терапии.

Нам хотелось бы познакомить пациентов и врачей общей практики с этими стандартами и по возможности рассеять ряд существующих мифов, зачастую мешающих проведению адекватной химиотерапии.

В зависимости от сроков и механизмов развития выделяют три основных типа тошноты и рвоты, которые могут развиться у онкологических больных в период проведения химиотерапии – острая, отсроченная и предшествующая.

Острая тошнота и рвота развиваются в первые 24 часа после введения цитостатиков. Этот тип рвоты отличается высокой интенсивностью, однако хорошо контролируется современной противорвотной терапией, о чем будет сказано далее.

Вторым типом является отсроченная тошнота и рвота.

Она возникает спустя 24 часа и более после введения цитостатиков, может продолжаться несколько дней, в то же время является менее интенсивной по сравнению с острой.

Считается, что острая и отсроченная тошнота и рвота обусловлены воздействием биологически активных продуктов распада тканей на специфические «рвотные» рецепторы периферической и центральной нервной системы.

Особняком стоит проблема так называемой предшествующей тошноты и рвоты.

Этот тип рвоты ситуационно обусловлен (симптомы могут появляться как в клинике, так и за ее пределами, при разговоре о химиотерапии или при ощущении пациентом специфических запахов, вкуса) и развивается по механизму «условного» рефлекса и чаще наблюдается у больных, ранее получивших неадекватную профилактику острой и отсроченной рвоты.

Наибольшие успехи достигнуты в профилактике и лечении острой тошноты и рвоты, что обусловлено выявлением основной биологически активной субстанции, ответственной за ее развитие – серотонина.

Открытие препаратов, специфически блокирующих рецепторы серотонина, произвело настоящую революцию в противорвотной терапии. Ярким примером эффективности антагонистов серотониновых рецепторов является их применение при проведении химиотерапии с использованием самого эметогенного (т.е.

вызывающего рвоту) препарата — Цисплатина. До внедрения антагонистов серотонина более 99% больных, получавших такую химиотерапию, испытывали тошноту и рвоту, зачастую многократную и многодневную.

В настоящее время около 80% больных, получающих аналогичную терапию, вообще не страдают от тошноты и рвоты (полный контроль), а у остальных эти побочные эффекты выражены гораздо менее значимо.

На фармацевтическом рынке России в настоящее время представлены следующие противорвотные препараты I-ого поколения, относящиеся к группе антагонистов серотониновых рецепторов: Китрил, Навобан, Зофран.

Несмотря на то, что эти препараты несколько различаются по химической структуре, степени связывания с серотониновыми рецепторами и периоду полувыведения из организма (Зофран 4 часа, Навобан 7,3 часа, Китрил 8,9 часа), они равноэффективны при использовании в адекватных дозах.

В связи с тем, что эффект препарата развивается при насыщении (блокировании) всех специфических рецепторов, более низкие дозы не эффективны, а повышение доз свыше рекомендуемых не приводит к увеличению эффекта, а лишь делает терапию более дорогостоящей.

Рекомендованными дозами этих препаратов являются: Зофран – 8 мг в/в или 24 мг внутрь; Навобан – 5 мг в/в или 5 мг внутрь; Китрил – 1 мг в/в или 2 мг внутрь (MАSCC 2002 г.).

Вышеуказанные препараты из группы антагонистов серотониновых рецепторов практически лишены значимых побочных эффектов.

И хотя их введение может сопровождаться головной болью, запорами, диспепсическими явлениями, эти побочные явления обычно выражены незначительно.

Наряду с Зофраном, Навобаном и Китрилом, представляемых на рынок компанией-разработчиком, существует большое количество их аналогов, имеющих в своей основе то же действующее вещество, но производимых другими фирмами.

Действующее вещество препарата Зофран – Ондансетрон содержат препараты Эмесет, Латран, Эметрон и т.д., Навобана – Трописертон, препарат Тропиндол. Аналогов Китрила (Гранисетрон) в настоящее время на российском рынке нет.

Согласно данным международных клинических исследований, перечисленные препараты должны в обязательном порядке использоваться при проведении высоко- и среднеэметогенной химиотерапии. Эметогенность (дословно — тошнотворность) терапии определяется цитостатиками, входящими в схему лечения.

Ниже представлено распределение наиболее часто используемых химиопрепаратов по степени их эметогенности.Степень эметогенности химиопрепаратов

Дактиномицин (

Лейкоциты после химиотерапии: как их повысить

При химиотерапии больше всего воздействию подвергается система кровоснабжения. А в ней — костный мозг. Изменяется структурный состав и формула крови.

Падает количество лейкоцитов, которые оберегают организм от воздействия вредных факторов. При снижении их уровня человек становится высоко восприимчивым к любой инфекции.

Его состояние характеризуется высокой утомляемостью, проявлением общей слабости. В крови появляются признаки лейкопении (увеличение количества лейкоцитов).

Как все-таки можно повысить количество и содержание лейкоцитов в крови после химиотерапии?
Обычно, чаще всего рекомендуется употреблять в пищу мидии, а с медицинской точки зрения эффективен препарат под названием гранацит, или нейпоген, которые относятся к области сильных препаратов. Менее сильный считается препарат лейкоген. А к мягким, или щадящим относятся полиоксидоний, имунофан. Лейкоциты после химиотерапии: как их повысить?

Способ поднятия лейкоцитов грецкими орехами. Много лет назад он был рекомендован врачами НИИ Онкологии. Берутся грецкие орехи, чистятся, складываются в банку, заливаются водкой. Вся смесь настаивается две недели на свету, а затем убирается в темное место. Принимать следует троекратно в течение дня по одной столовой ложке. Количество приема рассчитано на долгий срок.

Лейкоциты в крови поднимутся, если употреблять в пищу продуты с легкоусвояемым белком. Это может быть бульон из куриного мяса, из говядины. Хорошо походит для этих целей тушеная рыба и овощи. Среди овощей большое место отводится моркови и морковному соку, а также хорошо подходит свекла и свекольный сок.

Среди народных средств широко известен рецепт с использованием овса. Берется кастрюля средней величины. До половины наполняется зернами овса, предварительно помытыми, но неочищенными. Заливаются доверху молоком и доводятся до кипения. Затем все это на слабом огне проваривается около двадцати минут. После этого всю эту смесь нужно остудить, процедить и вместо воды пить.

Рецепт из измельченных плодов шиповника состоит в следующем. С вечера в кастрюле заливаются измельченные плоды ягоды из расчета пять столовых ложек шиповника на один литр воды. Смесь в кипящем состоянии находится на слабом огне в течение 10 минут. После этого отвар нужно оставить на ночь настояться, предварительно укутав теплым покрывалом. Пить как чай в течение дня.

Хороший продукт — мед.Его советуют применять перед началом еды примерно по сорок-шестьдесят граммов. Рекомендуется есть гречку с кефиром. Вечером крупа заливается, а утром она готова к употреблению.

Предлагается использовать цикорий, имеющийся в розничной продаже.

Можно употреблять чечевицу в пророщенном виде. Лучше всего съедать ее по столовой ложке два раза в день.

Можно вводить в рацион питания икру и красную рыбу.

В небольших количествах принимается красное вино.

Медицинские работники советуют использовать в питании фрукты, ягоды и овощи красных цветов. Это может быть перец, свекла, смородина, яблоки, гранат.

Можно пить отвар из ячменя. Способ приготовления состоит в следующем — на два литра воды используется полтора стакана зерна. Его нужно закипятить и готовить до тех пор, пока в два раза не убавится воды.

Приготовленный отвар можно употреблять с медом или в слабосоленом виде.
Нужно помнить о том, что всегда должно быть обильное питье, богатое витаминами в течение дня. Хорошо подходят морсы, настои, чаи, соки.

Все перечисленное способствует повышению лейкоцитов после химиотерапии и восстановлению организма.

А самое важное и главное — нужно верить в то, что все получится, имея при этом положительный настрой на лечение. Уныние и тоска при этом не самые лучшие советчики.

снижение лейкоцитов на химиотерапии

Здраствуйте! мне 43 года, мастектомия справа, диагноз С50.1 Центральной части молочной железы, ст. 2а T1 N1M0. На третьей красной химии прокапали только фармрубицин без эндоксана в связи с малым количеством лейкоцитов, для повышения лейкоцитов был назначен дексаметазон. Сохранит ли свои свойства третья химия террапия в связи с тем, что капают не все сразу как положено. Перед третьей химией лейкоциты 3, 4 после того как прокапали лейкоциты стали 2.6. Переживаю, что прерванная химия будет неполноценной. Спасибо за ответ

На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич, хирург-онколог, маммолог Я бы не стал назначать дексаметазон с целью повышения уровня лейкоцитов. Лучше назначать в таких случаях колониестимулирующие факторы. Дексаметазон просто истощит костный мозг и не более того, хоть и приведет к выбросу лейкоцитов (временно). Проводить химиотерапию надо полноценно — если планируется два препарата, значит надо их вводить. Эндоксан на лейкоциты как раз сильно не влияет. На эффективность такая ситуация может повлиять.

Дексаметазон

Дексаметазон в Израиле – довольно известный и часто применяемый препарат. Нельзя сказать, что его назначение поможет вылечить уже имеющееся заболевания. Скорее, поможет организму самостоятельно справиться с проблемой. Довольно часто используется для поднятия лейкоцитов после химиотерапии.

Так как он относится к глюкокортикостероидам, то его основное действие основано на связывание этого гормона, вырабатываемого гипофизом.

Химиотерапия острых лейкозов у детей

Острые лейкозы у детей — наиболее частое злокачественное новообразование (38-40%), они обусловливают высокую летальность, уступая 1-е место среди причин смертностиудетей старше 2 лет лишь травмам.

Частота лейкозов составляет 3,2-4,4 случая на 100 000 детского населения.

Чаще болеют дети в возрасте 2-5 лет.

По морфологическим критериям бластных клеток различают лимфобластные (ОЛЛ) и нелимфобластные (ОНЛЛ) варианты острого лейкоза (аналогично острым лейкозам взрослых).

В детском возрасте чаще встречаются лимфобластные варианты острого лейкоза (78-80%).
Нелимфобластные варианты более характерны для детей старшего возраста и составляют 17-20%, ау детей раннего возраста — до 40%.

Выделяют иммунные подварианты заболевания. Различные морфологические варианты острых лейкозов характеризуются специфическими хромосомными аномалиями, что важно для дифференциальной диагностики и прогноза заболеваний.

При назначении лечения при остром лейкозе у детей ориентируются на прогностические факторы. Первостепенное значение для прогноза имеет цитогенетический тип лейкоза.

Выделяют благоприятный, промежуточный и неблагоприятный прогноз заболевания. Наиболее разработаны прогностические факторы, влияющие на выживаемость больных при ОЛЛ у детей (табл. 12.1).

Таблица 12.1. Прогностические факторы при остром лимфобластном лейкозе

При остром нелимфобластном лейкозе (ОНЛЛ) у детей, так же как и у взрослых, для прогноза имеет значение морфологический вариант, иммунофенотипические признаки бластных клеток и хромосомные аберрации.

Химиотерапия острого лимфобластного лейкоза

В настоящее время широко используется терапия острого лимфобластного лейкоза по программам БФМ, предусматривающим интенсификацию на всех этапах лечения.

Программа ОЛЛ-мБФМ 90 (стандартный и средний риск — больные ОЛЛ с благоприятным и промежуточным прогнозом)

Протокол М (56 дней) — консолидация

Лучевая терапия на область головного мозга 12 Гр (при стандартном риске не проводится).

Поддерживающая терапия в ремиссии (до 104-й недели от начала лечения) 6-меркаптопурин — 40 мг/м2/сут внутрь. Метотрексат — 20 мг/м2/нед. внутрь.

Программа ОЛЛ-мБФМ 95

Программа ОЛЛ-мБФМ 95 (для детей со стандартным и средним риском острого лимфобластного лейкоза) имеет следующие особенности в сравнении с программой ОЛЛ-мБФМ 90.

Больным со стандартным и средним риском ОЛЛ:

1) в протоколе I L-аспарагиназа вводится в меньшей дозе (в/в 5000 МЕ/м2);
2) лучевая терапия не проводится (за исключением больных с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом — 12 Гр и при инициальном поражении ЦНС — 18 Гр).

Больным со средним риском ОЛЛ:

1) в протокол М добавляется цитозин-арабинозид 200 мг/м2/сут, вводимый в течение 24 ч (9, 23, 37 и 51-й дни). Препарат применяется сразу же после окончания инфузии метотрексата;

2) в поддерживающей терапии используются реиндукционные курсы (в течение 7 дней) 1 раз в 2 мес.:

Дексаметазон — 6 мг/м2 внутрь ежедневно.
Винкристин — 1,5 мг/м2 в/в еженедельно, всего 2 раза.

Мальчикам со стандартным риском ОЛЛ поддерживающее лечение 6-меркаптопурином и метотрексатом проводится до 156-й недели от начала лечения.

Программа ALL IC-BFM 2002

Программа ALL IC-BFM 2002 в сравнении с предыдущими программами у больных со стандартным и средним риском ОЛЛ характеризуется следующим:

1) стратификация больных осуществляется на основании первичного уровня лейкоцитов, возраста, данных цитогенетики и степени санации костного мозга к 15-му дню терапии;
2) в протоколе I уменьшено количество введений даунорубицинау пациентов из стандартной группы риска;
3) в протоколе М доза метотрексата в основном составляет 2000 мг/м2, за исключением больных с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом, получающих метотрексат 5000 мг/м2.

Программа ОЛЛ-мБФМ 90 (высокий риск — больные ОЛЛ с неблагоприятным прогнозом)

Индукция ремиссии (30 дней)

Перерыв 2 нед., затем проведение 9 блоков Rl-M, R2-M и R3 последовательно с интервалом 2 нед.

Блок R1-M (6 дней)

Дозы метотрексата, цитозара и преднизолона для эндолюмбального введения у детей в зависимости от возраста даны в табл. 12.2.

Таблица 12.2. Дозы метотрексата, цитозара и преднизолона для эндолюмбального введения

Блок R2-М (6 дней)

Дозы метотрексата, цитозара и преднизолона для эндолюмбального введения у детей в зависимости от возраста — см. табл. 12.2.

Блок R3 (6 дней)

Дозы метотрексата, цитозара и преднизолона для эндолюмбального введения у детей в зависимости от возраста — см. табл. 12.2.

После 9 блоков лучевая терапия на область головного мозга 12 Гр. Поддерживающая терапия в ремиссии (104 нед.)

6-меркаптопурин — 50 мг/м2/сут внутрь.
Метотрексат — 20 мг/м2/нед. внутрь.

Программа ОЛЛ-мБФМ 95

Программа ОЛЛ-мБФМ 95 (для детей с высоким риском ОЛЛ) имеет следующие особенности по сравнению с программой ОЛЛ-мБФМ 90:

Программа ALL IOBFM 2002

В сравнении с предыдущими программами у больных со стандартным и средним риском ОЛЛ, а также из группы высокого риска осуществляют две фазы протокола I, а не одну, как в BFM ALL 95.

С целью консолидации проводится 6 блоков XT (HR1, HR2 и HR3), после которых следует протокол II. В каждом блоке увеличена доза L-аспарагиназы до 25000 МЕ/м2, которая вводится 2 раза — в 6-й и 11-й дни.

Показания к аллогенной трансплантации костного мозга у больных с высоким риском развития рецидива следующие:

1) отсутствие ремиссии к 33-му дню терапии;

2) плохой ответ на преднизолон в сочетании со следующими факторами: Т-линейный или про-В иммунный подвариант, лейкоцитоз периферической крови более 100 х 109/л, изменения генетические и молекулярно-биологические: t(9;22) или BCR/ABL; t(4;11) или MLL/AF4;

3) состояние МЗ костного мозга к 15-му дню индукции ремиссии у детей с высоким риском рецидива;

4) хороший ответ на преднизолон при наличии t(9;22) или BCR/ABL.

Общие принципы лечения рецидивов

Лечение нейролейкоза

Спинномозговая пункция позволяет диагностировать поражение нервной системы даже в отсутствие клинической симптоматики. При анализе ликвора в качестве нормы принимаются следующие показатели: цитоз 0-6 лимфоцитов/мкл, белок 0,2-0,3%, сахар 50-75 мг%, мочевая кислота 0,2-0,5 мг (по методике Мюллера-Зейферта).

При увеличении количества ядерных элементов в ликворе следует думать о нейролейкозе, чаще всего в этих случаях повышен и уровень белка. Однако возможны случаи, когда клинически имеются неврологические симптомы, а в ликворе отсутствует цитоз. При этом следует обращать внимание на увеличение количества белка.

Международные критерии оценки поражения ЦНС

■ Нет клинических проявлений поражения центральной нервной системы (ЦНС).
■ Нет данных за поражение ЦНС по результатам компьютерной томографии (КТ) / магниторезонансной томографии (МРТ).
■ Нормальное глазное дно.
■ В ликворе полностью отсутствуют бластные клетки. ЦНС статус II (негативный):
■ Бласты в ликворе не определяются. Соотношение эритроцитов и лейкоцитов 100:1 по препаратам, сделанным на цитоспине. Количество клеток в 1 мл ликвора не превышает 5. Пункция визуально не была травматичной.
■ Определяются лимфобласты, но соотношение эритроцитов и лейкоцитов более 100:1 по препаратам, сделанным на цитоспине. Данное соотношение эритроцитов и лейкоцитов рассматривается как результат травматичной пункции (ликвор был контаминирован кровью).
■ Травматичная пункция (ликвор на глаз контаминирован кровью). Количество лейкоцитов в 1 мл ликвора более 50.

ЦНС статус III (позитивный):

■ Массивное поражение мозга или мозговых оболочек по данным КТ/МРТ.
■ Лейкозное поражение сетчатки даже при отсутствии бластов в ликворе.
■ Нетравматичная люмбальная пункция, более 5 клеток в 1 мл ликвора, при этом большинство клеток по данным цитологического исследования (цитоспин) — бласты.
■ Если контаминация ликвора кровью сомнительная, лейкозное поражение ЦНС должно быть констатировано при следующих показателях:

а) более 5 клеток в 1 мл ликвора + большинство из них бласты (цитоспин) + соот-
ношение лейкоцитов к эритроцитам 100:1 (ЦИТОСПИН);
б) более 5 клеток в 1 мл ликвора + более высокий процент бластов в ликворе, чем в периферической крови (цитоспин).

При исследовании ликвора методом иммунофореза с полимеразной цепной реакцией (ПЦР) при первичной диагностике ОЛЛ у всех детей выявляется наличие бластов в ликворе даже в случаях отрицательного результата при цитологическом исследовании.

С целью диагностики поражения нервной системы проводятся также дополнительные исследования: рентгеновская КТ, МРТ, электроэнцефалограмма (ЭЭГ) и ЭхоЭЭГ.

В случаях нейролейкоза эндолюмбально вводят метотрексат (12 мг) или метотрексат в сочетании с цитарабином (30 мг) и преднизолоном (10 мг) до получения трех нормальных анализов спинномозговой жидкости. В последующем рекомендуется эндолюмбальное введение химиопрепаратов 1 раз в 1-1,5 мес с целью поддерживающей терапии.

Одновременно проводят высокодозную системную химиотерапию (XT) (программа мБФМ для больных с рецидивом ОЛЛ). При показаниях с терапевтической целью осуществляют повторную гамма-терапию на область головного мозга (суммарна очаговая доза (СОД) 30 Гр).

Химиотерапия острых нелимфобластных лейкозов

Индукция ремиссии

С целью индукции ремиссии применяется два курса XT: AIE и НАМ.

Послеиндукциоиная химиотерапия

С целью консолидации проводят еще 2 курса из нижеперечисленных.

Г-КСФ (Граноцит или Нейпоген) — 5 мкг/кг/сут п/к в 1-7-й день.

Ага-С — 2 г/м2/сут в/в капельно 4-часовая инфузия во 2-6-й день. Препарат развести в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Инфузию начать через 4 ч от окончания введения флударабина.

Ага-С — эндолюмбально в 1-й день: в возрасте 3 лет — 40 мг.

Поддерживающая терапия (до 78-й недели от начала терапии индукции ремиссии) 6-меркаптопурин — 40 мг/м2/сут внутрь ежедневно.

Ага-С — 40 мг/м2 в/в 1 раз в сутки 4-дневным курсом каждые 28 дней.

источник

Гормонотерапия лейкоза

Гормонотерапия лейкоза (стероиды)

В Центре Заболеваний Крови при клинике «Герцлия Медикал Центр» в Израиле эффективно лечатся все виды лейкоза, применяя при этом новейшие и самые эффективные препараты. При лечении лейкозов важное место занимают стероиды, представляющие собой вещества животного происхождения (реже — растительного) и характеризующиеся высокой биологической активностью. Стероиды могут быть использованы для контроля лейкоза в качестве монотерапии либо в составе комплексного лечения. Такие препараты выпускаются в форме внутривенных инъекций или таблеток. Наиболее распространенными стероидами являются преднизолон и дексаметазон.

Гормонотерапия лейкозов оказывает положительное влияние на клинические проявления болезни и улучшает гематологические показатели костного мозга и периферической крови. При лечении острого лейкоза кортикостероидными препаратами происходит подавление митотических процессов в первичных бластных клетках, оказывающее противоопухолевое воздействие.

Особенности гормонотерапии лейкозов

Лечение назначается врачом в умеренных дозах, и в случае отсутствия положительной динамики доза препарата постепенно увеличивается. При тяжелом течении болезни и ярко выраженном геморрагическом синдроме показано назначение высоких доз препарата. В случае развития резистентности (устойчивости) к назначенному стероиду и уменьшения терапевтического эффекта назначается другой препарат. Своевременная смена лекарства дает возможность добиться максимального терапевтического эффекта.

Гормонотерапия применяется без перерывов до момента достижения стабильного улучшения состояния пациента, после этого суточная доза назначенного препарата постепенно снижается.

Стероиды с химиотерапией

Применение стероидов при лечении лейкоза показало высокую эффективность до или в течение химиотерапии. В таких случаях дозы гормональных препаратов достаточно низкие, но принимать их следует длительное время без перерывов. Решение об изменении дозы лекарства или полном прекращении лечения стероидными препаратами принимается только лечащим врачом.

Нет Ответов

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *